e-mail
 
Вход



 Уведомление о разработке

1. Разработчик Федеральный центр госсанэпиднадзора

2. Объект технического регулирования с указанием кодов ОКС:
-кровь, продукты крови, кровезаменяющие растворы- коды: 11.020: 11.120
-аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций- код : 11.040.20

3. Наименование проекта технического регламента
Специальный технический регламент «О требованиях к безопасности гемотрансфузионных растворов, биокомпонентов и технических средств, используемых в инфузионной терапии»

4. Обоснование необходимости разработки проекта технического регламента Программа разработки технических регламентов на 2004-2006гг., утвержденная распоряжением Правительства Российской Федерации от б ноября 2004 г№ 1421-р

5. Требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации на момент разработки проекта технического регламента.
Отличий от положений соответствующих международных стандартов и обязательных требований, действующих в Российской Федерации на момент разработки технического регламента нет.

6. Срок публичного обсуждения проекта технического регламента два месяца с даты опубликования
(месяцев)

7. Прием замечаний по проекту осуществляется по адресу:
117 105 г. Москва, Варшавское шоссе 19-а тел.:(095) 954-95-22, факс:(095) 952-65-54. E-mail: pcr@fcgsen.ru

8. Копию проекта технического регламента можно получить:
117 105 г. Москва, Варшавское шоссе 19-а тел.:(095) 954-95-22, факс:(095}952-65-54. E-mail: pcr@fcgsen.ru

Руководитель организации Е.Н. Беляев
 
НИТР © 2004-2019 | тел./факс: +7 (499) 246-6564, +7 (495) 917-0687 | nitr@nitr.ru | web-мастер
hosted by .masterhost